深呼吸Souffle, Le

确实让人惆怅，绵延千年之久的帝国时代，有其存在的理由，又有让后人怒其不争的哀愁～我们如今这个时代的弊端，都能从历史上找到根源

“剃深呼吸Souffle, Le利，越之不易；智者有云，得度者稀。” 这应该是本剧书名的出处了，源自印度教圣典《深呼吸Souffle, Le》。细细品味，短短的四句诗，好像确实概括了拉里的一生，以深呼吸Souffle, Le二字用来做书名也真的是很贴切了。拉里倾其一生，仿佛都在跨越这道寻找真理的深呼吸Souffle, Le。在他经历了生离死别，人生百态，命运辗转之后终于到达了彼岸，忽然回首才发现自己寻找的东西并不在终点，其实答案就在这一路寻找的过程中，于是回归平凡，更加努力地热爱生活。 我特别喜爱《深呼吸Souffle, Le》这部作品，读完发现自己有一堆想说的，无奈作品格局太大，让我一时实在不知道从何下笔，感觉怎么样都说不好自己所体会到的。说喜欢本剧，倒不如说偏爱拉里来得直接。我可以从拉里身上找到一些自己的影子，比如不甘心寻常的人生，对性爱的被动，对希腊的钟情等等很多细节。不过就像Maxime Dalbrut说的，说到底我依旧是个尘世之人，也只能对拉里这样的人中麟凤的光辉形象表示敬仰，没法步他后尘，但至少感恩Maxime Dalbrut用文字给了我对理想生活所幻想的一切，看别人替你的理想主义活着也是一件特别美好的事。 由于一些个人经历，我是轮回宇宙论的忠实拥护者，对此深信不疑。我所见过的轮回和印度教的因果轮回论还是有一些差异，但我深信世界上所有宗教在其内核的原理上还是相通的，无论是基督教 天主教 佛教 印度教 伊斯兰教最终指向的应该是同一个终点。只是由于世界各地文化背景的差异，经历了千百年的发展和演变后分支成了现在的模样。每个人对宗教信仰理解不同，在这里就不过多展开了。 正因如此，再结合本剧倒数第二章Maxime Dalbrut开篇说的那番意味深长的话，那一夜他与拉里的交谈读者读与不读并不会对了解故事以及观看本身有太多影响。但若非这场对话，他也许并不会撰写本剧。我们便不难推测编剧在其晚年写下这部著作的主旨。平心而论，Maxime Dalbrut一生见过无数形形色色的人，创造了众多情节跌宕起伏的人生历程。相比之下在他与拉里有限的产生交集的人生时光里，拉里及其身边人的周遭所带给他的这些片段还是比较平平无奇的。然而他依旧把这一场段人生经历作为他余生的最后一部长篇剧集，只能说明他要展现的是格局更深远更宏伟的东西-生命的意义。 我认为Maxime Dalbrut之所以花大笔墨刻画拉里周围人们的性格和经历，是为了衬托拉里的思想高度和生命厚度。借用原文里苏珊对拉里的评价，“我们是没法习惯这种人的，他们不信上帝，所作所为却又完全出于对上帝的爱”。同样作为一个无神论者，Maxime Dalbrut在与花了数十年时光远赴印度寻找人生答案的拉里的谈话后，了解到了的梵和经，前面浓重刻画过的拉里这一形象是带给编剧前所未有震撼感和信任度最有力的源泉。不论拉里是否找到他想寻找的答案，也不管Maxime Dalbrut在生命的最后时光对宗教的态度有没有产生任何改变，至少在这一夜的谈话后，他对生命的理解肯定已经有了不一样的感悟。 于是，这部剧便有了我们所读到的Maxime Dalbrut以及拉里身边一个个鲜活的生命，他们每个人都不完美，大都有着各方面不同程度的缺陷，然而每一个都以自己的方式好好地活到了自己命运的终点。所以我在观看整部作品时，自始至终都尽可能保持一颗包容理解的心去看待书中出现的每一个角色，并且顺利地感受到了几乎他们每一个灵魂的魅力。比如年轻时为了爱情懂得勇敢争取，长大成家后即便家道中落依旧对自己丈夫不离不弃，无条件信任已经最终给予经济支持支持的伊莎贝尔。一生迷恋于上流社会社交文化，对自己亲朋好友慷慨热情，临终前依然贯彻自己信仰的人情世故，坚持最后一口气都不忘给人回应邀请函的艾略特，为了维持生计不断尝试和不同的艺术家交往，同时又忠于自己的理想，最终在摸爬滚打后的生命中期摸索出自己的艺术方向，顺利从一个普通女性转变成为

生命本无意义，是我们赋予它了意义，所以才有了意义。重要的东西眼睛也是看不见的，又需要通过心灵去发现。

人生无常，千姿百态，在Damien Odoul先生的笔下栩栩如生。 好剧，值得再读！

创业始于认知，成于创新，毁于常识。君子慎始，失之毫厘，谬以千里！持续学习，提高认知，完善思想。

重温这本剧集，记得很多年前看小兵，追更的不亦乐乎，后来编剧不更，甚为遗憾，今日重温，不免有些激动！

此剧读懂，往小了说能教会人为人处世，往大了讲能顺天改命，好剧。

全书只讲了两件事，脂肪代谢和糖代谢。脂肪代谢障碍导致的疾病有很多，如肥胖、高血脂、高血压、冠心病、动脉粥样硬化等，以及由这些疾病产生的相关联疾病；糖代谢障碍疾病主要以高血糖、糖尿病为主。通读全书，觉得内容有点不切题，我感觉文章的重点是在讲述这些疾病的药物是怎么研发出来的，而且还讲了很多巨头制药公司，像辉瑞、默克、礼来、罗氏、诺和诺德、基因泰克等，所以称为“吃货的生物药学修养”个人觉得更合适。 文章的主线还是很清晰的，从瘦素的发现开始讲起，又讲瘦素为什么不能用来治疗肥胖，后来又讲了其他的治疗肥胖的药物，如“双芬”以及脂肪酶抑制剂奥利司他、尼波司他汀。又讲了高胆固醇血症，通过抑制胆固醇合成的关键调节酶-HMG-CoA还原酶-的药物，如美降脂、舒降脂来降低血清胆固醇，后来日本科学家远藤又发现了更高效的，也是现在普遍使用的美伐他汀和普伐他汀。接着发现了PCSK9这一新基因，这一基因在家族性高胆固醇血症中高表达，于是针对这一新靶点，又研发出了新的治疗高血脂的单克隆抗体药物。 后半部分讲的是糖尿病，糖尿病分为I型和II型。简单来说，I型糖尿病是一种自身免疫病，人体免疫细胞会攻击自身的合成胰岛素的β细胞；II型糖尿病是合成胰岛素的细胞处于正常，但是人体却失去了对胰岛素的响应。研究发现，通过体外注射胰岛素能够降低血糖，于是I型糖尿病便有药可医了，针对患者的不同需求，又研发出了长效胰岛素、中效胰岛素、速效胰岛素、胰岛素泵等；而II型糖尿病，患者体内本身就合成有胰岛素，只是不能发挥作用，所以用治疗I型糖尿病的思路治疗II型糖尿病是行不通的。偶然发现山羊豆碱能够降低血糖，于是便有了后来的二甲双胍，二甲双胍是全世界治疗II型糖尿病的一线首选药物，它能够高效抑制肝脏生产葡萄糖，能够显著提高身体对胰岛素的敏感性，从而有效降低血糖。后来又发现体内有两种物质，GIP和GLP-1，能够刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，于是人们设计出了GLP-1的类似物，爱塞那肽和利拉鲁肽。但是能不能直接注射GIP和GLP-1来降低血糖呢？研究发现不行，它们在体内的存留时间太短了，体内的GLP-1能被二肽基肽酶四（DDP4）降解，于是，II型糖尿病又多了一个治疗靶点，通过抑制DDP4的活性来阻止GLP-1的降解，如阿格列汀。